Изпълнителният директор на Европейска агенцеия по лекарствата (EMA) – Гуидо Рази е подписал договора за наем и е изразил благодарност, че обещаният срок за построяването и предаването на сградата е бил спазен.
Сега предстои в сградата да се инсталира техническото оборудване и да се проведат тестове за правилното му функциониране. Очаква се персоналът на ЕМА да може да се премести в новите си офиси през януари 2020г.
Проект на MVSA Architects Снимка на Rob Acket
Какво представлява Европейската регулаторна система за лекарства?
Тази брошура обяснява как работи Европейската регулаторна система за лекарства. В нея се описва как лекарствата се разрешават за употреба и как се следи за тяхната безопасност в Европейския съюз (ЕС), и как Европейската мрежа за регулиране на лекарства – структура на партньорство между Европейската комисия, регулаторните органи по лекарствата в държавите членки на ЕС и на Европейското икономическо пространство (ЕИП), и Европейската агенция по лекарствата (EMA) – работи за да гарантира, че пациентите в ЕС имат достъп до висококачествени, ефективни и безопасни лекарства.
Новината достига до вас благодарение на: Pharma and Clinical Trials – BG
Официален сайт на EMA: https://www.ema.europa.eu/
Виж брошурата на следващата страница.
Коментирайте